欄目列表
聯(lián)系我們
聯(lián)系地址：濟南市高新區(qū)臨港街道明胥街1333號
電話：0531-88262388
您當前的位置：首頁>>產品展示>>科倫產品展>>治療性輸液 治療性輸液
單位：瓶
規(guī)格：500ml：30g
藥品名稱】
通用名稱：羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液
英文名稱：Hydroxyethyl Starch 130/0.4 and Sodium Chloride Injection
漢語拼音：Qiangyijidianfen 130/0.4 Lühuana Zhusheye
【成份】
本品主要成份為羥乙基淀粉130/0.4，是支鏈玉米淀粉經(jīng)水解、羥乙基化制成，平均分子量為110000-
150000,置換度為0.38-0.45。
【性狀】本品為無色或淡黃色稍帶黏性的澄明液體；顯輕微的乳光；味咸。
【適應癥】治療和預防血容量不足，急性等容血液稀釋（ANH）。
【用法用量】
用于靜脈輸注。初始的10-20ml，應緩慢輸入，并密切觀察病人（防止可能發(fā)生的過敏性樣反應）。每日
劑量及輸注速度應根據(jù)病人失血量、血液動力學參數(shù)的維持或恢復及稀釋效果確定。沒有心血管或肺功能
危險的病人使用膠體擴容劑時，紅細胞壓積應不低于30%。每日最大劑量按體重50ml/kg 。根據(jù)病人的需
要，本品在數(shù)日內可持續(xù)使用，治療持續(xù)時間，取決于低血容量持續(xù)的時間和程度，及血液動力學參數(shù)和
稀釋效果。對于長時間每天給予最大劑量的治療，目前只有有限的經(jīng)驗。或遵醫(yī)囑。
【不良反應】
?極個別患者在使用含羥乙基淀粉的藥品時，可能發(fā)生過敏性樣反應（過敏反應，類似中度流感的癥狀，
心動過緩，心動過速，支氣管痙攣，非心源性肺水腫）。在輸液過程中，如患者發(fā)生不可耐受的反應，應
立即終止給藥，并給予適當?shù)闹委熖幚怼?/p>
?給予羥乙基淀粉時，患者血淀粉酶濃度將升高，可能干擾胰腺炎的診斷。
?長期大劑量使用羥乙基淀粉，患者會出現(xiàn)皮膚瘙癢。
?大劑量使用時，由于稀釋效應，可能引起血液成分如凝血因子、血漿蛋白的稀釋，以及紅細胞壓積的下
降。
?使用羥乙基淀粉時，可能發(fā)生與劑量相關的血液凝結異常。
【禁忌】
?液體負荷過重（水分過多），包括肺水腫
?少尿或無尿的腎功能衰竭
?接受透析治療病人
?顱內出血
?嚴重高鈉或高氯血癥
?已知對羥乙基淀粉和/或本品中其他成分過敏
【注意事項】
?避免過量使用引起液體負荷過重，特別是心功能不全和嚴重腎功能不全的病人，液體負荷過重的危險性
增加，應調整劑量。
?為防止重度脫水，使用本品前應先給予晶體溶液。
?嚴重肝臟疾病或嚴重凝血功能紊亂的病人應慎用，如嚴重Willebrand病的患者。
?應補充充足的液體，定期監(jiān)測腎功能和液體平衡。
?應密切監(jiān)測血清電解質水平。
?有關過敏性樣反應的發(fā)生，見【不良反應】項。
?應避免與其它藥物混合。如果在特別情況下需要與其它藥物混合，要注意相容性（無絮狀或沉淀）、無
菌及均勻混合。
?瓶開啟后，應立即使用。
?超過有效期后不能使用；未用完的藥品應丟棄。
?只有在溶液澄清及容器未損壞時使用。
?放在兒童不能接觸到的地方。
?使用本品期間，如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應，應咨詢醫(yī)生。
?同時使用其他藥品，請告知醫(yī)生。運動員慎用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
尚無用于妊娠期患者的臨床資料。動物研究表明，本品對受孕、胚胎發(fā)育、分娩或產后發(fā)育均無直接或間
接影響，也無致畸的結果。
只有當可能獲得的治療利益大于風險時，才可用于妊娠期患者。
尚無用于哺乳期患者的臨床資料。
【兒童用藥】
關于本品用于兒童的臨床資料很少，當可能獲得的治療利益大于風險時，才能應用于兒童。
【老年用藥】老年患者用藥的安全有效性尚未確立。
【藥物相互作用】
尚未發(fā)現(xiàn)與其他藥物或腸外營養(yǎng)產品的相互作用。
給予羥乙基淀粉時，病人血淀粉酶濃度將升高，可能干擾胰腺炎的診斷。有關這方面的內容見【不良反應
】項。
【藥物過量】
同其它容量替代品一樣，如使用過量，可能引起循環(huán)系統(tǒng)負荷過重（如肺水腫），應立即停藥，必要時給
予利尿劑。
【藥理毒理】
本品為血液容量擴充劑,其容量擴充效應和血液稀釋效應，取決于分子量大小、取代度、取代方式和
藥物濃度，以及給藥劑量和輸注速度。給健康志愿者在30分鐘內輸注本品500ml后，其容量擴充效應為本
品輸注體積的100%，該100%容量效應可穩(wěn)定維持4-6小時。用本品進行等容血液置換，可維持血容量至少6
小時。
在狗和大鼠的亞慢性毒性試驗研究中，每日靜脈輸注本品按體重9g/kg，連續(xù)給藥3個月，結果未發(fā)現(xiàn)
毒性反應。給藥期間，由于非生理條件下，肝、腎應激反應增加，可觀察到試驗動物的網(wǎng)狀內皮系統(tǒng)、肝
實質和其它組織對羥乙基淀粉的攝取和代謝有所增加。
每日靜脈輸注本品的最低毒性劑量按體重計高于9g/kg，該劑量相當于人體最大治療劑量的3倍以上。
在大鼠或兔子中進行的研究表明，本品無致畸毒性。每日給兔子輸注10%羥乙基淀粉130/0.4溶液50ml/kg
，可觀察到胚胎死亡的現(xiàn)象。給懷孕和哺乳期大鼠，以上述劑量單次推注給藥，可觀察到幼崽重量增加延
緩及生長延緩，在母體表現(xiàn)液體負荷增加。尚未進行本品對生育力影響的研究。
【藥代動力學】
羥乙基淀粉的藥代動力學較為復雜，與分子量和摩爾取代度密切相關。靜脈給予本品時，低于腎閾（
60，000-70，000道爾頓）的小分子很容易通過腎臟經(jīng)尿排泄，大分子羥乙基淀粉在通過腎臟排泄之前，
被血漿α-淀粉酶降解為小分子。
本品在輸入體內后，血漿內羥乙基淀粉的平均分子量為70,000-80,000道爾頓，在治療期間保持在腎
閾值之上。
本品分布容積約為5.9升，輸注本品30分鐘后，血藥濃度為最大血藥濃度的75%，6小時后降至14% 。
單次給予羥乙基淀粉500ml，血藥濃度在24小時后幾乎回到基線水平。單次給予本品500ml后，藥物的血漿
清除率為31.4ml/mim，AUC為14.3mg/ml×h，t1/2a為1.4小時，t1/2β為12.1小時，藥物的體內藥代動力
學顯示非線性特征。
對輕度至重度腎功能不全者進行本品的藥代動力學研究。受試者單次給予本品500ml，結果顯示，藥
物的AUC有中等程度的增加，藥物在肌酐清除率ClCr<50ml/min的受試者體內AUC為ClCr≥50ml/min受試者
體內的1.7倍（95%可信限為1.44-2.07）。腎功能不全不影響藥物的消除半衰期和Cmax。當ClCr≥
30ml/min時，59%的藥物經(jīng)尿排泄；當ClCr<30ml/min時，51%的藥物經(jīng)尿排泄。
對受試者進行的研究顯示，每日給予10%羥乙基淀粉130/0.4溶液500ml，連續(xù)給藥10天，藥物在血漿
中沒有出現(xiàn)明顯的蓄積現(xiàn)象。
在大鼠模型實驗中，每日給予本品按體重0.7g/kg，連續(xù)給藥18天，在末次給藥后第52天對組織的藥
物含量進行檢測，結果顯示，僅有給藥劑量的0.6% 在組織中儲存。
尚沒有透析療法對本品藥代動力學影響的研究。
【貯藏】避光，密閉保存，不得冷凍。
【有效期】24個月